三生国健董事长娄竞：持续做强中国抗体药物产业

本报讯(记者金婉霞)3月30日，三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“三生国健”)发布2025年年度报告。数据显示，2025年，三生国健实现营业总收入42.0亿元，同比增长251.8%；归属于母公司所有者的净利润达到29.0亿元，同比增长311.5%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为27.7亿元，同比增长1025.0%；基本每股收益4.7元，同比上升312.3%；经营活动现金流净额30.4亿元，同比增长982.6%。

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业绩大增主要获益于三生国健及关联方三生制药与辉瑞就旗下PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球独家授权协议，该笔交易的总交易金额超60亿美元。三生国健表示，已收到约28亿元的授权许可首付款等相关款项，充分体现了国际市场对公司创新药研发实力与管线价值的高度认可。

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对此，三生制药董事局主席兼首席执行官、三生国健董事长娄竞博士表示：“2025年具有里程碑意义，公司持续多年的研发投入实现了价值转化，创新管线的海外商务拓展实现了突破性进展，获得了国际合作伙伴的价值认可；进一步坚定了公司持续深耕、创新驱动的决心，为未来发展奠定了坚实基础。2026年公司将步入高质量发展新阶段：持续提升研发平台效率，提高早期研发质量，加快临床验证，推动更多创新药成功上市，满足患者的临床需求；同时，打造更具竞争力的创新药商业化生态，驱动业务健康稳定增长；通过多点协同发力，使公司在全球创新药竞争格局中处于有利位置，构建企业核心竞争力，立足中国，引领创新，持续做强中国抗体药物产业，让创新药触手可及、普惠民生。”

后续产品管线来看，三生国健已有多个项目推进至三期临床阶段。其中，608：强直性脊柱炎适应症启动三期临床；放射学阴性中轴型脊柱炎适应症完成二期临床；611：慢性阻塞性肺疾病适应症完成二期临床，启动三期临床入组；青少年中重度特应性皮炎二期临床数据读出，启动三期临床入组等；613：痛风性关节炎间歇期适应症完成二期临床。

在早期研发领域，三生国健持续投入自身免疫性疾病领域产品的早期研发，布局全链条创新体系。研发团队依托结构生物学、AI辅助药物设计及高通量筛选平台，持续布局新一代高价值靶点与创新分子类型，已形成双抗、三抗、口服多肽、吸入抗体等多元化、差异化的产品矩阵。其中包括：重组抗OX40L/IL-31RA双特异性抗体注射液(研发代码：716)、CD3/CD19/BCMA人源化三特异性抗体(研发代码：717)、重组抗TL1A/IL-23双特异性抗体注射液(研发代码：718)、IL-4R/TSLP双特异性抗体吸入剂(研发代码：719)、IL-23R口服多肽(研发代码：629)等。

为了让广大投资者切实分享并感受到公司的发展成果，同时基于对公司稳定经营及未来发展的坚定信心，三生国健拟向全体股东每10股派发现金红利人民币4.50元(含税)，同时拟向全体股东每10股以资本公积转增4.5股。